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TACTICAL MEDICINE TACMED España

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by EMS SOLUTIONS INTERNATIONAL

Facebook Dr. Ramon Reyes, MD

NIVEL DE ALERTA ANITERRORISTA, España

jueves, 3 de mayo de 2018

SAM® XT TOURNIQUET RECALL: Torniquete SAM XT

Sustituyendo mi SAM® XT por el TIE (Torniquete Español) en mi IFAK Razón en el QR y/o enlace adjunto by Dr. Ramon Reyes, MD @drramonreyesmd

SAM® XT TOURNIQUET RECALL: Torniquete SAM XT http://emssolutionsint.blogspot.com.es/2017/07/sam-xt-tourniquet.html

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Todos Nuestros VIDEOS en YouTube https://www.youtube.com/c/RamonReyes2015

Attention End-Users, Distributors and Customers: For more than 30 years, SAM Medical has been guided by a strong commitment to producing the highest quality emergency medical devices, where living is the only return of investment that matters to us. After internal testing of our SAM XT Extremity Tourniquets (SAM XTs) indicated a possible failure of the stitches securing the buckle to the nylon belt could occur, we are conducting a voluntary international recall of all unused SAM XTs distributed from March 2017 through April 2018. To date, there have been no reports of adverse health consequences received. This recall is being made with the knowledge of the Food and Drug Administration and other relevant Competent Authorities. Production and replacement is currently underway. Learn more here: http://emssolutionsint.blogspot.com.es/2017/07/sam-xt-tourniquet.html


SAM Medical has determined that, in rare cases, the stitches of the SAM XT Extremity Tourniquet (SAM XT) securing the buckle to the nylon belt may fail, posing a potential risk when used on a human patient to stop arterial blood flow. To date, there have been no reports of adverse health consequences received. This product has been sold worldwide since March 2017 by SAM Medical, and other distributors.

Customer safety is always SAM Medical's top priority, and we have voluntarily decided to recall this product. If you have an unused or unopened SAM XT, please follow the process below to send back through your distribution channel. In exchange, we will provide you with a new SAM XT.

This program only applies to the SAM XT Extremity Tourniquet which is shown to the right. The SAM XT comes in three colors: Tactical Black, Hi-Viz Orange and Hi-Viz Blue, which are also shown on this web page.

IDENTIFY BY THE IFU
Compare your tourniquet to the images in Figure A.1. An affected tourniquet will not have the “Box X Stitch” icon on the upper right of the folded Instructions For Use (IFU) insert. Tourniquets not affected will display the “Box X Stitch” icon on the upper right of the folded IFU.

IDENTIFY BY STITCH PATTERN
Compare your tourniquet to the images in Figure A.2. An affected tourniquet will have a multi-pass straight lockstitch. Tourniquets not affected will have a “Box X” stitch (stitching is highlighted in red for display purposes only).

IDENTIFY BY LOT NUMBER
If your tourniquet has been removed from the packaging please compare to the images in Figure A.3. You may find the lot number etched on the front of the Buckle or on the printed shipping label on the original shipping case. An affected tourniquet has a lot number of XT1711 - XT1811. Tourniquets not affected will have lot numbers from XT1812 and onward.

EXCHANGE PROCESS


SAM Medical is notifying all distributors and direct sales customers to arrange for a return of all recalled product. Distributors and customers have been asked to return all affected product back through their distribution channel. To participate in this recall, please take the following actions:

Immediately examine your inventory and quarantine product subject to recall.
Immediately discontinue use and distribution of the identified lot number.
Return product through your distribution channel.
NOTE: A Returned Material Authorization (RMA) must be obtained to send back unused (case boxes, individual wrapped or unwrapped and never used) products.
A pre-paid return label will be provided to you for the product return; return shipment is free of charge. For the RMA, contact your distributor’s Customer Service.
Please provide the total quantities of SAM XTs by color, as well as the shipping container's weight and dimensions used for the exchange in order to generate the RMA return shipping documentation. Contact SAM Medical via email at xtrecall@sammedical.com.
If you have further distributed this product, please identify those customers and notify them at once of this product recall.


This recall is being carried out to the user level.

http://www.sammedical.com/xtrecall
 SAM-XT VOLUNTARY RECALL PROGRAM




TOURNIQUETS HAVE EVOLVED | SAM® XT rises above other tourniquets as the preferred choice due to its rapid application using TRUFORCE™ technology, an auto-lock buckle that eliminates tourniquet slack by activating innovative baseline force control. http://samxt.com





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Enlace distribuidor en España 

by Dr. Ramon Reyes, MD





C.A.T "CAT" vs SAM® XT TOURNIQUET 






SAM® XT TOURNIQUET 

Torniquete de extremidades. Diseño inteligente para una aplicación rápida y precisa. El innovador diseño de SAM XT requiere menos vueltas del molinete al ajustarse con precisión al contorno de la extremidad gracias a la hebilla truforce. Excede las pautas de durabilidad estipuladas por la norma MIL-STD 810G



1 BANDA PARA CONTROLAR LA HORA DE APLICACIÓN
El velcro mantiene su funcionalidad cuando está totalmente sumergido, proporcionando la máxima seguridad con la climatología más adversa. El material exterior está optimizado para la visión nocturna.
2 GANCHO EN C DEL MOLINETE 
Fija la posición de la varilla metálica del molinete gracias a su intuitivo diseño en ángulo, por lo que el molinete se puede fijar en su sitio de forma más fácil y eficiente.
3 PLACA TRUFLEXTM
Fabricada en nailon, es altamente resistente y duradera. Diseñada para dirigir la fuerza ejercida con la máxima flexibilidad, adaptándose en extremidades más pequeñas sin romperse.
4 HEBILLA TRUFORCETM 
La innovadora tecnología de auto-bloqueo se activa al aplicar una fuerza de 98 newtons, eliminando la holgura que se encuentra habitualmente en otras aplicaciones de torniquete.
5 VARILLA METÁLICA DEL MOLINETE

Mecanizada a partir de barras extruidas de auténtico aluminio 6061-T6 resistente y ligero para una fiabilidad constante en comparación con los compuestos de plástico.
6 CINTAS DE PRECISIÓN
El sistema de orificios a intervalos hecho de malla de una sola capa, 100 % nailon, se auto-bloquea con la hebilla TRUFORCETM para aumentar la resistencia cuando se aplica en las condiciones más duras.
7 LENGÜETA DE PRECISIÓN
Su diseño intuitivo permite una aplicación más rápida y más fácil del torniquete. El material está optimizado para la visión nocturna.
Distribuidor exclusivo en España http://www.adarotecnologia.com/producto/sam-xt-torniquete-de-extremidades/ 



VIDEO SAM XT DR. RAMON REYES DIAZ


SAM XT POR UN NIÑO BY DR. RAMON REYES DIAZ 


DR. RAMON REYES DIAZ VIDEO SOBRE TORNIQUETES




DR. RAMON REYES DIAZ TORNIQUETES SAM XT 

SAM XT TORNIQUETE DE EXTREMIDAD



SAM® XT TOURNIQUET 


SAM® XT TOURNIQUET 

SAM® XT TOURNIQUET 



Bleeding Control Basic by American College of Surgeons and The Hartford Consensus IV StopTheBleed "Stop the Bleed"






TELEFUNKEN AED (Totalmente Europeo)
DISPONIBLE EN TODA AMERICA
6 AÑOS DE GARANTIA (ECONOMICO)

Si utilizas el aparato en un paciente solo con enviar la data del aparato ENVIAMOS GRATIS PARCHE Y BATERIA (Nadie en el Mundo hace algo asi)

TELEFUNKEN AED DISPONIBLE EN TODA AMERICA 6 AÑOS DE GARANTIA (ECONOMICO)  http://goo.gl/JIYJwk
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¿Por qué el Desfibrilador TELEFUNKEN?

El DESFIBRILADOR de Telefunken es un DESFIBRILADOR AUTOMÁTICO sumamente avanzado y muy fácil de manejar.

Fruto de más de 10 años de desarrollo, y avalado por TELEFUNKEN, fabricante con más de 80 años de historia en la fabricación de dispositivos electrónicos.

El desfibrilador TELEFUNKEN cuenta con las más exigentes certificaciones.

Realiza automáticamente autodiagnósticos diarios y mensuales.

Incluye bolsa y accesorios.

Dispone de electrodos de "ADULTO" y "PEDIÁTRICOS".
Tiene 6 años de garantía.
Componentes kit de emergencias
Máscarilla de respiración con conexión de oxígeno.
Tijeras para cortar la ropa
Rasuradora.
Guantes desechables.

¿ Qué es una Parada Cardíaca?

Cada año solo en paises como España mueren más de 25.000 personas por muerte súbita.

La mayoría en entornos extrahospitalarios, y casi el 80-90 % ocasionadas por un trastorno eléctrico del corazón llamado"FIBRILACIÓN VENTRICULAR"

El único tratamiento efectivo en estos casos es la "Desfibrilación precoz".

"Por cada minuto de retraso en realizar la desfibrilación, las posibilidades de supervivencia disminuyen en más de un 10%".

¿ Qué es un desfibrilador ?

El desfibrilador semiautomático (DESA) es un pequeño aparato que se conecta a la víctima que supuestamente ha sufrido una parada cardíaca por medio de parches (electrodos adhesivos).

¿ Cómo funciona ?

SU FUNDAMENTO ES SENCILLO:

El DESA "Desfibrilador" analiza automáticamente el ritmo del corazón. Si identifica un ritmo de parada cardíaca tratable mediante la desfibrilación ( fibrilación ventricular), recomendará una descarga y deberá realizarse la misma pulsando un botón.

SU USO ES FÁCIL:

El desfibrilador va guiando al reanimador durante todo el proceso, por medio de mensajes de voz, realizando las órdenes paso a paso.

SU USO ES SEGURO:

Únicamente si detecta este ritmo de parada desfibrilable (FV) y (Taquicardia Ventricular sin Pulso) permite la aplicación de la descarga. (Si por ejemplo nos encontrásemos ante una víctima inconsciente que únicamente ha sufrido un desmayo, el desfibrilador no permitiría nunca aplicar una descarga).

¿Quién puede usar un desfibrilador TELEFUNKEN?

No es necesario que el reanimador sea médico, Enfermero o Tecnico en Emergencias Sanitarias para poder utilizar el desfibrilador.

Cualquier persona (no médico) que haya superado un curso de formación específico impartido por un centro homologado y acreditado estará capacitado y legalmente autorizado para utilizar el DESFIBRILADOR (En nuestro caso la certificacion es de validez mundial por seguir los protolos internacionales del ILCOR International Liaison Committee on Resuscitation. y Una institucion de prestigio internacional que avale que se han seguido los procedimientos tanto de formacion, ademas de los lineamientos del fabricante como es el casodeeeii.edu

TELEFUNKEN en Rep. Dominicana es parte de Emergency Educational Institute International de Florida. Estados Unidos, siendo Centro de Entrenamiento Autorizado por la American Heart Association y American Safety and Health Institute (Por lo que podemos certificar ILCOR) Acreditacion con validez en todo el mundo y al mismo tiempo certificar el lugar en donde son colocados nuestros Desfibriladores como Centros Cardioprotegidos que cumplen con todos los estanderes tanto Europeos CE como de Estados Unidos y Canada

DATOS TÉCNICOS

Dimensiones: 220 x 275 x 85mm

Peso: 2,6 Kg.

Clase de equipo: IIb

ESPECIFICACIONES

Temperatura: 0° C – + 50° C (sin electrodos)

Presión: 800 – 1060 hPa

Humedad: 0% – 95%

Máximo Grado de protección contra la humedad: IP 55

Máximo grado de protección contra golpes:IEC 601-1:1988+A1:1991+A2:1995

Tiempo en espera de las baterías: 3 años (Deben de ser cambiadas para garantizar un servicio optimo del aparato a los 3 años de uso)

Tiempo en espera de los electrodos: 3 años (Recomendamos sustitucion para mantener estandares internacionales de calidad)

Número de choques: >200

Capacidad de monitorización: > 20 horas (Significa que con una sola bateria tienes 20 horas de monitorizacion continua del paciente en caso de desastre, es optimo por el tiempo que podemos permanecer en monitorizacion del paciente posterior a la reanimacion)

Tiempo análisis ECG: < 10 segundos (En menos de 10 seg. TELEFUNKEN AED, ha hecho el diagnostico y estara listo para suministrar tratamiento de forma automatica)

Ciclo análisis + preparación del shock: < 15 segundos

Botón información: Informa sobre el tiempo de uso y el número de descargas administradas durante el evento con sólo pulsar un botón

Claras señales acústicas y visuales: guía por voz y mediante señales luminosas al reanimador durante todo el proceso de reanimación.

Metrónomo: que indica la frecuencia correcta para las compresiones torácicas. con las Guias 2015-2020, esto garantiza que al seguir el ritmo pautado de compresiones que nos indica el aparato de forma acustica y visual, podremos dar RCP de ALTA calidad con un aparato extremadamente moderno, pero economico.

Normas aplicadas: EN 60601-1:2006, EN 60601-1-4:1996, EN 60601-1:2007, EN 60601-2-4:2003

Sensibilidad y precisión:

Sensibilidad > 90%, tip. 98%,

Especificidad > 95%, tip. 96%,

Asistolia umbral < ±80μV

Protocolo de reanimación: ILCOR 2015-2020

Análisis ECG: Ritmos cardiacos tratables (VF, VT rápida), Ritmos cardiacos no tratables (asistolia, NSR, etc.)

Control de impedancia: Medición9 de la impedancia continua, detección de movimiento, detección de respiración

Control de los electrodos : Calidad del contacto

Identificación de ritmo normal de marcapasos

Lenguas: Holandés, inglés, alemán, francés, español, sueco, danés, noruega, italiano, ruso, chino

Comunicación-interfaz: USB 2.0 (El mas simple y economico del mercado)

Usuarios-interfaz: Operación de tres botones (botón de encendido/apagado , botón de choque/información.

Indicación LED: para el estado del proceso de reanimación. (Para ambientes ruidosos y en caso de personas con limitaciones acusticas)

Impulso-desfibrilación: Bifásico (Bajo Nivel de Energia, pero mayor calidad que causa menos daño al musculo cardiaco), tensión controlada

Energía de choque máxima: Energía Alta 300J (impedancia de paciente 75Ω), Energía Baja 200J